¿Es la dihidrocumarina tóxica?

La dihidrocumarina, fragancia, utilizada en alimentos, también utilizada como sustituto de cumarina, utilizado como sabor cosmético; Crema de mezcla, coco, sabor a canela; También se usa como sabor a tabaco.

¿Es la dihidrocumarina tóxica?

La dihidrocumarina no es tóxica. La dihidrocumarina es un producto natural que se encuentra en rinocerontes de vainilla amarillos. Se prepara por hidrogenación de cumarina en presencia de catalizador de níquel a 160-200 ℃ y bajo presión. También se puede usar como materia prima, hidrolizada en solución acuosa alcalina para producir ácido o-hidroxifenilpropiónico, deshidratación, obtenido de circuito cerrado.

Condición de almacenamiento

Cerrado y oscuro, almacenado en un lugar fresco y seco, el espacio en el barril es lo más pequeño posible bajo permisos de seguridad y está lleno de protección de nitrógeno. Almacene en un almacén fresco y ventilado. Manténgase alejado del fuego, agua. Debe almacenarse por separado del oxidante, no mezcle el almacenamiento. Equipado con la variedad y cantidad de equipos de incendio correspondientes.

Estudio in vitro

Ensayo enzimático in vitro, la inhibición dependiente de la concentración inducida por dihidrocoumarina de SIRT1 (IC50 de 208 μM). Las reducciones en la actividad de desacetilasa SIRT1 se observaron incluso a dosis micromolares (85 ± 5.8 y 73 ± 13.7% de actividad a 1.6 μm y 8 μm, respectivamente). El microtúbulo SIRT2 desacetilasa también se inhibió de una manera similar dependiente de la dosis (IC50 de 295 μm).

Después de 24 horas de exposición, la dihidrocoumarina (1-5 mm) aumentó la citotoxicidad en las líneas celulares TK6 de una manera dependiente de la dosis. La dihidrocumarina (1-5 mm) aumentó la apoptosis en las líneas celulares TK6 de manera dependiente de la dosis en un punto de tiempo de 6 horas. Una dosis de 5 mm de dihidrocoumarina aumentó la apoptosis en un punto de tiempo de 6 horas en la línea celular TK6. Después de un período de exposición de 24 horas, la dihidrocoumarina (1-5 mm) aumentó la lisina P53 373 y la acetilación de 382 de manera dependiente de la dosis en la línea celular TK6.