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¿Es tóxica la dihidrocumarina?

Dihidrocumarina, fragancia, utilizada en alimentos, también utilizada como sustituto de la cumarina, utilizada como sabor cosmético; Licúa el sabor de crema, coco y canela; También se utiliza como sabor a tabaco.

¿Es tóxica la dihidrocumarina?

La dihidrocumarina no es tóxica. La dihidrocumarina es un producto natural que se encuentra en el rinoceronte amarillo vainilla. Se prepara mediante hidrogenación de cumarina en presencia de catalizador de níquel a 160-200 ℃ y bajo presión. También se puede utilizar como materia prima, hidrolizada en una solución acuosa alcalina para producir ácido o-hidroxifenilpropiónico, deshidratación y obtención de circuito cerrado.

Condición de almacenamiento

Cerrado y oscuro, almacenado en un lugar fresco y seco, el espacio en el barril es lo más pequeño posible según los permisos de seguridad y está lleno de protección de nitrógeno. Almacenar en un almacén fresco y ventilado. Manténgase alejado del fuego, del agua. Debe almacenarse separado del oxidante, no mezclar el almacenamiento. Equipado con la correspondiente variedad y cantidad de equipos contra incendios.

estudio in vitro

Ensayo enzimático in vitro, la dihidrocumarina indujo una inhibición dependiente de la concentración de SIRT1 (CI50 de 208 μM). Se observaron reducciones en la actividad de la SIRT1 desacetilasa incluso con dosis micromolares (85 ± 5,8 y 73 ± 13,7 % de actividad a 1,6 μM y 8 μM, respectivamente). La desacetilasa SIRT2 de los microtúbulos también se inhibió de una manera similar dependiente de la dosis (IC50 de 295 μM).

Después de 24 horas de exposición, la dihidrocumarina (1-5 mM) aumentó la citotoxicidad en las líneas celulares TK6 de manera dosis-dependiente. La dihidrocumarina (1-5 mM) aumentó la apoptosis en líneas celulares TK6 de manera dependiente de la dosis en un momento de 6 horas. Una dosis de 5 mM de dihidrocumarina aumentó la apoptosis en un momento de 6 horas en la línea celular TK6. Después de un período de exposición de 24 horas, la dihidrocumarina (1-5 mM) aumentó la acetilación de lisina 373 y 382 de p53 de manera dosis dependiente en la línea celular TK6.

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Hora de publicación: 01-nov-2024